SRM1648a顆粒物是用作質量控制材料和評估無機分析中使用的方法以及確定選定的多環芳烴 (PAH)， 硝基取代的多環芳烴 (nitro-PAHs)、多氯聯苯 (PCB) 同系物和大氣顆粒物質和類似基質中的氯化農藥。
 

　　SRM1648a顆粒物的制備與使用注意：
 

　　使用方法：在取出子樣品進行分析之前，瓶中的內容物應充分混合。推薦的干樣品量為：5mg用于測定經認證的無機成分(汞除外，它需要160mg樣品量)；多環芳烴成分的樣本量為150毫克。這些各自的樣本量提供了小于1%的不均勻性成分的可變性貢獻。SRM1648a中成分的質量分數以干重為基礎報告。SRM“原樣"包含大約2.3%水分的質量分數。在稱重進行分析之前，氣溶膠樣品應干燥至恒定質量，或者應在分析時從瓶中取出單獨的SRM子樣品并干燥以確定基于干質量的質量分數。如果感興趣的成分是揮發性的，則必須使用單獨的子樣品測定水分。推薦的干燥程序在“轉換為干質量基礎"中討論。可以使用等效的程序，但不應超過30°C的溫度。
 

　　樣品收集和制備：SRM是從圣彼得堡收集的城市顆粒物制備的。密蘇里州圣路易斯地區專門為此設計的袋式除塵器。該材料是在1976年和1977年超過12個月期間收集的；因此，它是該時期的時間積分樣本。將材料從過濾袋中取出，合并成一個批次，通過細網篩篩分以去除外來材料，并在V型混合器中*混合。地段被分割了；一部分用于本SRM的上一期(SRM1648)，另外8kg的材料部分留出并用于本次更新，SRM1648a。該材料經過重新混合、裝瓶和重新分析，為無機和有機分析提供更新的認證值、參考值和信息值。因此，SRM1648a由與1978年發布的SRM1648相同的顆粒材料組成。
 

　　轉換為干質量：SRM1648a中成分的結果以干質量為基礎報告；但是，“收到的"材料含有殘留水分。建議在干燥器中用新鮮的Mg(ClO4)2干燥48小時?；蛘?，在干燥器中用CaSO4干燥7天會導致類似的水分損失。不建議使用加熱干燥。